Rata tirotrópicos factor embrionarias (TEF) ELISA Kit

Descripción

Rata tirotrópicos factor embrionarias (TEF) ELISA Kit
Para la investigación sólo uso.No para el diagnóstico clínico del
Catalogo #: h4995
Introducción
• para la determinación cuantitativa de rata TEF concentraciones.
• detección de especies: rata
• detección medio: suero, plasma, orina, muestras de tejido, cultivo celular supernates
Principio de la prueba
El kit es para el nivel cuantitativo de TEF en la muestra, adoptar purificado rata TEF a abrigo placa microtiter, Solid
Anticuerpo, luego añadir TEF a Wells, combinar con TEF anticuerpos etiquetados HRP para formar anticuerpos antígeno – anticuerpo enzima
Complejo, después de lavar completamente, añadir TMB solucion de sustrato, TMB el sustrato se convierte en color azul en HRP
La reacción es catalizada por la enzima, por la adición de una solucion de la parada y el cambio de color se mide en un
Longitud de onda de 450 nm.La concentración de TEF en las muestras entonces se determina comparando la sobredosis de las muestras
A la curva estándar.
Condiciones de almacenamiento
• El kit sin abrir se almacenarán en [2 – 8 ℃].
 para abrió kit puede almacenarse a [2 – 8 ℃] para hasta 1 mes.Si no ser utilizado recientemente, la norma debe mantenerse en
– 20 ℃.
Método de lavado
 manualmente el lavado de método: Agitar el líquido en la enzima placas permaneció algunos absorbente;
Documentos sobre el Banco de pruebas, y solapa las placas en la cabeza abajo firmemente.Inyectar al menos 0.35ml después de la dilución del lavado
Solución en el bien, y dejar marinar 1 ~ 2 minutos.Repetir este proceso según sus requisitos.
• método de lavado automatico: si hay lavadora automatica, solo tendria que ser utilizado en la prueba
Cuando estás bastante familiarizado con su funcionamiento y rendimiento.
Modelo de requisitos
1.La coagulación a temperatura ambiente durante 10 – 20 min, se centrifuga a la velocidad de 2000 – 3000 rpm para 20-min.
Eliminar el sobrenadante, si las precipitaciones aparecieron, centrifugadora de nuevo.
2.Uso adecuado de plasma EDTA o citrato de plasma como un anticoagulante, se centrifuga a la velocidad de 2000 – 3000 rpm para 20-min.
Eliminar el sobrenadante, si las precipitaciones aparecieron, centrifugadora de nuevo.
3.La orina recoger Sue un recipiente estéril, se centrifuga a la velocidad de 2000 – 3000 rpm para 20-min. eliminar el sobrenadante, si
Centrifuga precipitación apareció de nuevo.La operación de hidrotórax y líquido cefalorraquídeo referencia a ella.
4.Cultivo de células secretoras de sobrenadante detectar componentes, quitar partículas por centrifugación durante 20 min en la velocidad
De 2000 – 3000 rpm.Eliminar el sobrenadante detectar la composición de las células, diluir la suspensión celular con PBS (ph7.2-7.4),
Concentración celular alcanzado 1 millones / ml, ciclos de congelacion – descongelacion repetidos, el daño y la liberación intracelular de las células
Componentes, centrifugación 20 min en la velocidad de 2000 – 3000 rpm.Eliminar el sobrenadante, si la precipitación apareció,
Centrífugas de nuevo.
5.Muestras de tejido – tras el corte de muestras, comprobar el peso, pipeta PBS (ph7.2-7.4), congelado rápidamente con nitrógeno líquido,
Mantener las muestras a 2 – ℃ después de la fusión, pipeta PBS (ph7.4), homogeneizada por mano o molinos, centrifugado
20 min en la velocidad de 2000 – 3000 rpm.Eliminar el sobrenadante.
6.Extracto tan pronto como sea posible tras la recogida de muestras, y debe ser probado tan pronto como sea posible después de la extracción.Si
No, las muestras pueden ser mantenidos en – 20 ℃ a preservar.Evitar ciclos de congelacion – descongelacion repetidos.
7.No puede detectar la muestra que contienen NaN3, porque NaN3 inhibe la HRP activo.